NewGene COVID-19 Antigen Kviktest Ydre næsebor  CE-mærket

NewGene COVID-19 Antigen Kviktest Ydre næsebor CE-mærket

Du skal være logget ind for at kunne lave bestillinger

  • Testen er CE-godkendt
  • Testen er certificeret og valideret
  • Testen er godkendt af lægemiddelstyrelsen
  • Testresultat inden for kun 15 minutter
  • Kan opbevares ved stuetemperatur
  • Nemt anvendelig
  • Vi prioriterer altid at besvare henvendelser hurtigst muligt - altid inde for 24 timer i hverdage
  • Vi tilbyder professionel og erfaren service og rådgivning i tidsrummet 8:30 – 16:30

 

Forventet leveringstid : 2-5 hverdage

Logistisk info: 25 stk./pakke   |   200 pakker / kolli   |   20 kolli / palle


Model/Varenr.: 111011

Kviktest til næsen for test af COVID-19, som udføres nemt og hurtigt, med svar inden for 15 minutter. 

Testen er CE-mærket og godkendt af lægemiddelstyrelsen.

 

Denne nasal vatpindeprøve (næsetest) er en test, der kontrollerer for vira og bakterier der forårsager luftvejsinfektion. Testen kan dermed hjælpe dig med at diagnosticere COVID-19, ved prøve af celler fra dine næsebor, som påviser virusproteiner i næsen. Dette gøres ved podning i næsen ved hjælp af en 3 cm vatpind.

Specifik brugsanvisning følger med, og kan også downloades ovenfor. Kviktesten aflæses visuelt, og kræver intet udstyr eller andre analyseinstrumenter end hvad der følger med i pakken.

  • Et positivt prøvesvar betyder: at du ER smittet med COVID-19
  • Et negativt prøvesvar betyder, at du sandsynligvis IKKE er smittet med COVID-19

 

Fordele
Testen er særligt velegnet for virksomheder, institutioner, offentlige arbejdspladser og hospitaler, der ønsker at tilbyde eller foretage hyppige tests. Testen kan udføres hvor som helst, når som helst. Dette gør det nemt og tilgængeligt foretage en kviktest hurtigt og effektivt kan sikre et sundt og sikkert miljø, samt mindske spredning af vira og bakteriespredning. Dermed kan du nu anvende og udbyde godkendte CE-mærket kviktests.

 

Vejledning

Anvendelse

Produktet er beregnet til kvalitativ detektion af antigen mod Covid-19 i kliniske prøver (næsepodning). Læs brugsanvisningen omhyggeligt, før testen udføres. Du kan downloade vejledningen her eller se video vejledningen nedenfor.

 

Video vejledning

 

Detaljer & Godkendelser

Produktet lever op til In Vitro Diagnostic Directive (98/79/EC) og de følgende standarder:
EN 23640-2015
EN 980:2016
EN ISO 14971:2019
EN 13612:2002
EN 13640:2002
EN 13641:2002
EN ISO 18113-1 2011
EN ISO 18113-4 2011
ISO 13485:2016 – Certifikat nummer: MD 729179

CE Mærket